Polvo y disolvente para suspensión oral

Viales bebibles                                Vía Oral

Composición

Cada vial bebible contiene:

Tapón contenedor

Creatina monohidrato ............................................... 228.0 mg

(equivalente a creatina base .................................... 200.0 mg)

Excipientes, c.s.

Vial

Aceglutamida .............................................................. 100 mg

Piridoxina clorhidrato ..................................................  50 mg

Cianocobalamina ........................................................ 1 mg

Sacarina, sorbitol, propilenglicol, Parahidroxibenzoato de metilo y otros excipientes, c.s.

PROPIEDADES

Sustenium® Total es un preparado para uso oral, que aporta al organismo nutrientes y vitaminas esenciales para un funcionamiento corporal óptimo. Los componentes principales son Creatina, que facilita la conservación y regeneración de energía en los músculos; Aceglutamida, que interviene en funciones cerebrales, aumentando la capacidad de memoria, atención y aprendizaje; Vitamina B6, nutriente esencial para el cerebro y con actividad desintoxicante para el organismo y Vitamina B12, con acción sobre la formación de la sangre y el funcionamiento de todas les células del cuerpo.2 y 3 

INDICACIONES

En estados de cansancio prolongado, agotamiento físico y mental, estrés, falta de memoria y en periodo de recuperación de cirugías o infecciones. 

MODO DEEMPLEO:

Niños mayores de 6 años: tomar 1 a 2 viales al día antes de las comidas

Adultos: tomar 2 a 3 viales al día antes de las comidas 

INTERACCIONES:

Los principios activos de Sustenium® Total interaccionan con los siguientes medicamentos:

• Levodopa (medicamentos para el tratamiento de enfermedad de Parkinson).
• Fenobarbital, fenitoína, primidona (medicamentos para la epilepsia).
• Isoniazida (medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis).
• Penicilamina hidrolizada, cicloserina, esteroides anovulatorios.
• Folatos y ácido ascórbico, cuando estos se toman a dosis elevadas.
• Antibióticos aminoglucósidos (gentamicina, neomicina, etc.).
• Altretamina, cloranfenicol, ácido aminosalicílico, antagonistas H2 y colchicina. 3

PRECAUCIONES 

No se recomienda tomar este producto durante el embarazo o la lactancia. La administración  a largo plazo de dosis altas de piridoxina (vitamina B6) se asocia al desarrollo de neuropatías periféricas. Este producto no debe administrarse a pacientes con una supuesta carencia de cainocobalamina (vitamina B12), sin antes confirmar el diagnóstico.

Si tiene predisposición a padecer gota, ya que la vitamina B12 puede precipitar una crisis gotosa.

Si padece ambliopatía tabáquica (visión oscura por el consumo de tabaco) o atrofia hereditaria del nervio óptico (enfermedad de Leber), ya que la vitamina B12 puede agravar dichas enfermedades.

Durante el tratamiento inicial, ya que puede producirse una disminución de los niveles sanguíneos de potasio que provoque problemas de corazón (arritmia), o descompensación de insuficiencia cardíaca que pueden ser fatales.  Su médico le realizará estrictos controles para prevenir dichos problemas.  Si se sospecha que usted puede ser alérgico (hipersensible) a esta vitamina se le recomendará la administración de una dosis de prueba por vía intradérmica.

Una dieta vegetariana que no contenga productos animales (incluyendo productos lácteos o huevos) no proporciona cianocobalamina.3

Excipientes con efecto conocido:

Este medicamento contiene Propilenglicol, puede producir síntomas parecidos a los del alcohol, por lo que puede disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria.

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene Parahidroxibenzoato de metilo.

Este medicamento también contiene Sacarosa y Sorbitol, los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarosa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.4

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de sus componentes.

Alergia o hipersensibilidad al cobalto.

EFECTOS SECUNDARIOS:

Al igual que todos los medicamentos, Sustenium® Total puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Pueden producirse los siguientes efectos adversos:

• Efectos adversos frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes): diarrea leve transitoria, náuseas, urticaria, picor, erupciones.
• Efectos adversos raros (al menos 1 de cada 10,000 pacientes): sensación de hinchazón (edema) en todo el cuerpo, malestar, escalofríos, fiebre, sofocos o mareo.
• Efectos adversos muy raros (menos de 1 de cada 10,000 pacientes): reacción alérgica exagerada (shock anafiláctico) que puede ser mortal, alteración de la sangre (policitemia vera), disminución de los niveles de potasio en sangre (hipopotasemia), el corazón no puede bombear suficiente sangre (insuficiencia cardiaca congestiva) al inicio del tratamiento, formación de coágulos en las extremidades (trombosis venosa periférica) al inicio del tratamiento, retención de líquido en los pulmones (edema pulmonar) al inicio del tratamiento, o alteración de la visión (atrofia del nervio óptico).5

INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO 

Dada la presentación y dosificación de los principios activos es improbable que ocurran intoxicaciones.  Para el caso que ocurra la ingestión de una dosis excesiva, se debe trasladar al paciente a la emergencia de un hospital para inducir el vómito y lavado gástrico.

PRESENTACIÓN 

Caja con 10 viales bebibles de 13 gramos.

Guatemala, El Salvador, Honduras, Nicaragua: Venta libre. Panamá y Rep. Dominicana: Venta bajo receta médica.

Fecha de revisión del texto: Marzo 2018.

Manténgase fuera del alcance de los niños

Forma de empleo

1. Enroscar el tapón con fuerza hasta el final, manteniendo el vial en la posición vertical. La resistencia que se advierte al enroscar proviene de la membrana de plástico que con su particular espesor, garantiza una perfecta separación entre el polvo contenido en el tapón y el líquido del vial.
2. La pequeña llave de plástico incluida que se aplica en el tapón sirve para facilitar el enroscado y desenroscado.
3. Observar que la membrana de separación se abra y el polvo caiga en el líquido.
4. Después de haber agitado el vial con el polvo, desenroscar el tapón, ingiriendo este producto directamente del vial o, si lo prefiere, vertido en un vaso.

Agítese antes de usar.

 

Fabricado por: 

LABORATORIOS MENARINI, S.A. - España. Para: Latin Farma, S.A. - Guatemala.