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30 sucramal

 

Sobres – Vía oral

Composición
Cada sobre contiene:
Sucralfato .......................................... 1.000 g
Sorbitol .............................................. 4.9677 g
Sacarina ............................................ 0.008 g
Otros excipientes, c.s.

Propiedades
Se ha demostrado que entre los factores causales de úlcera gástrica y duodenal, el ácido clorhídrico y la pepsina tienen un rol de gran importancia. Se cuenta con numerosos preparados para controlar la acción de tales factores y de una serie de sustancias inhibidoras de la pepsina, experimentándose recientemente con los ésteres polisacáridos del ácido sulfúrico, confirmándose sus propiedades antipepsínicas.
SUCRAMAL® es un medio terapéutico nuevo para la úlcera gastroduodenal, con actividad antipepsínica además de actividades antiácidas y protectoras de la mucosa gástrica.
Carece de efectos anticoagulantes, frecuentemente reportados en los polisacáridos.
La experimentación clínica ha podido demostrar la eficacia de SUCRAMAL® en el tratamiento de úlcera gástrica, duodenal, esofagitis por reflujo y formas inflamatorias de mucosa gastroduodenal.

Indicaciones
Úlcera gástrica, úlcera duodenal, gastritis aguda y crónica, gastroduodenitis, pirosis, estados irritativos de la mucosa gástrica consecuente a la administración de medicamentos (salicilatos, corticosteroides, etc.).

Posología
Un sobre 3 o 4 veces al día, según criterio del médico, con el estómago vacío antes de las comidas y al acostarse.

Modo de empleo
Sobres: agregue el contenido de un sobre en medio vaso con agua y mezcle. Se formará una suspensión de color blanco, la cual debe ingerirse inmediatamente.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad individual conocida.

Efectos colaterales
El empleo continuo puede causar en ocasiones constipación y disturbios gastrointestinales.

Advertencias
No administrar en embarazo y lactancia, salvo bajo prescripción médica.
No administrar antiácidos 30 minutos antes o después de tomar SUCRAMAL®.

Precauciones
Este producto deberá ser utilizado con precaución en pacientes con insuficiencia renal.
Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructuosa no deben tomar este medicamento.

Interacciones
La biodisponibilidad de ciertos fármacos puede reducirse con la administración concomitante de SUCRAMAL®. Los estudios en animales han demostrado este efecto con tetraciclina, fenitoína, cimetidina y digoxina. El restablecimiento de la biodisponibilidad de estos agentes puede lograrse con la separación de la administración de estos medicamentos y de SUCRAMAL® en dos horas.

Condiciones de almacenamiento
Consérvese a temperatura inferior a 30o C.

Presentación
Caja con 30 y 120 sobres conteniendo 1 g de sucralfato.

Venta bajo receta médica: Guatemala, Honduras, Nicaragua, Costa Rica, Panamá y República Dominicana.
Venta libre: El Salvador.

Los medicamentos deben mantenerse
fuera del alcance de los niños.

Fabricado

Advertencia Legal
La información que figura en la página web está dirigida exclusivamente al profesional sanitario facultado para prescribir o dispensar medicamentos, por lo que se requiere una formación especializada para su correcta interpretación.

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